众所周知，
试管婴儿有三种不同的技术，
试管一代、二代、三代，
但是很大一部分朋友还不知道如何选择，
认为三代试管技术是最好的~
但是，真的是这样吗
？
它们三个之间到底有什么区别呢？
我们一起跟着医生来了解了解~
一代、二代和三代试管婴儿都是辅助生殖技术中的体外受精-胚胎移植技术，相同点是都需要经过控制性卵巢刺激(通俗地讲就是促排卵)、取卵、精卵体外受精和胚胎移植，不同点是适用人群和受精方式的不同，移植胚胎不同，当然还有很重要的一点：
费用不同
。
01>
“第一代”试管婴儿技术：>
体外受精和胚胎移植(IVF-ET)>
第一代试管婴儿即传统的体外受精-胚胎移植，之所以成为第一代是因为这是最先发明出来的一种试管婴儿技术，也是到目前为止应用时间最久的试管婴儿技术，很多第一代试管婴儿技术出生的小孩已经为人父母了。
第一代
试
管婴儿
技术
主要适用于
女性因素导致不孕的状况如输卵管阻塞、排卵障碍、子宫内膜异位症>等，
还有
男性的
轻度少弱精子症，以及不明原因不孕>。
第一代试管婴儿技术需要在超声引导下经阴道穿刺将卵子取出，同时男方手淫取出精液，在实验室环境下让精卵自然结合，看重点：
精卵自然结合>。
02>
“第二代”试管婴儿技术：>
卵胞浆内单精子注射技术(ICSI)>
第二代试管婴儿绝对是男同胞的福音，主要适用于
男性因素导致的不育>，如严重少弱精子症、梗阻性无精子症以及IVF不受精或受精率低下等。胚胎师通过挑选活力好、形态正常的精子一对一注射到卵母细胞内，使其受精。
在IVF授精后，胚胎师会等4-6小时，再观察卵子，如果没有看到受精标志，就会用第二代ICSI技术帮它们一把。一代和二代试管婴儿的成功率无明显差别。
通过上面的描述，
您发现一代和二代试管婴儿技术的最大区别了吗?
一代试管是精卵自由结合，二代试管是通过显微操作系统将一条精子注射到一个卵子里，一对一人为结合。>
03>
“第三代”试管婴儿技术：>
胚胎植入前遗传学检测(PGT)>
第三代试管婴儿技术适用染色体核型异常，严重的单基因遗传疾病，反复自然流产等特殊状况，很多时候，这个群体是可以自然妊娠的，但妊娠结局不好或出生孩子有缺陷和遗传疾病。第三代试管婴儿的授精方式是一样的。
不同的地方在哪里呢?就是在胚胎移植入子宫之前，
会对其进行遗传学检测>，看看是否携带有染色体疾病或致病基因，把有问题的胚胎淘汰掉，将健康的胚胎放进子宫里。
因此，第一代、第二代和第三代试管婴儿不仅仅是技术上的不同，更主要的是适应不同的人群。
>
哪些情况不能做试管婴儿？
1.男女任何一方患有严重的精神疾患、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病。
2.患有《母婴保健法》规定的不宜生育且目前无法进行产前诊断或胚胎植入前遗传学诊断的遗传性疾病。
3.任何一方具有吸毒等不良嗜好。
4.任何一方接触致畸量的射线、毒物、药物并处于作用期。
5.女方子宫不具备妊娠功能或严重躯体疾病不能承受妊娠。
>
在整个治疗过程中，您有任何疑惑都可以和主诊医生、护士沟通，说出您的疑虑，解除您的顾虑，从容顺利完成整个治疗过程!
医学指导
苏宁
副主任医师，
生殖医学硕士
从事妇产科临床工作10余年，擅长生殖内分泌疾病及多种原因导致的女性不孕症的诊治，熟练开展人工授精、试管婴儿等辅助生殖技术，并能妥善处理相关并发症。
总院门诊时间> ：周一至周五全天。 声明：本文文字转载、 广州市第一人民医院 ，如有侵权，请及时告知我们，我们将在最短的时间内删除。
无创DNA产前检测，又简称为“无创DNA”，是由香港中文大学卢煜明教授及其团队研发出来的一种创新型产前检测技术。通过分析母体血浆中的游离DNA，可从中获得胎儿的遗传信息，从而实现无创、零风险的遗传检测。
由于该技术是基于DNA测序反映染色体拷贝数变化，准妈妈们在怀孕10周以后，只需抽血采样即可检测，准确率可高达99%以上。
那么，问题来了！无创DNA产前检测适用于哪些人群？每个孕妈都能做吗？无创DNA检测又有哪些注意事项呢？
无创DNA适用于哪些人群？
无创DNA产前检测的适用人群，主要分为以下5大类：
1、唐氏筛查为高风险的孕妇
要知道，唐筛的假阳性率高达5%，即每20个正常胎儿就有一个会出现误诊，此外还有30%左右的漏诊率。为了进一步排查胎儿染色体非整倍体异常的风险，具有安全、无创、高准确性、高灵敏度等优势的无创DNA显然是最佳的选择。
事实上，除了唐氏高危以外，唐筛结果显示“临界风险”或“单项MOM值异常”时，医生也会建议行无创DNA做进一步的排查，从而最大限度降低唐筛的假阳性率。
2、高龄产妇（35岁或以上的孕妇）
目前，已有大量研究证实，唐氏综合征的发生率与孕妇的年龄密切相关。对于准妈妈来说，随着年龄的增加，唐氏综合征的发生率将会呈曲线性增加。
因此，对于35周岁或以上的孕妇，最好首选无创DNA，而不是一般的产前检查。
3、不想承担羊穿流产风险的孕妇
根据《母婴保健法》规定，预产期年龄超过35周岁的孕妇，应当进行产前诊断，也就是我们常说的“羊水穿刺”。羊水穿刺虽然是产前诊断的“金标准”，但其背后带来的流产风险，也让不少孕妈们望而却步。
这时候，孕妈们就可以选择更加安全的无创DNA进行检测。目前，通过新一代测序技术，无创DNA的检测率已能达到99%以上，基本等同于羊水穿刺。
4、试管婴儿或多次流产的孕妇
经试管辅助受孕者和自然受孕的孕妇一样，都需要进行常规的产前筛查工作。早期可通过NT和唐筛联合筛查，一般在孕12周左右即可检测。如果是PGD/PGS治疗者(俗称“三代试管婴儿”)，则建议行无创DNA检查。
5、家族有染色体异常病史的孕妇
无创DNA产前检测主要针对的是染色体疾病，如果家族内有染色体异常病史，那么孕妇怀孕后最好考虑进行无创DNA产前检测。
因为除了唐氏综合征以外，无创DNA还可筛查6种常染色体三倍体、4种性染色体异常及84种染色体微缺失综合征。
不过，由于技术的局限性，以下孕妇并不适合进行无创DNA检测：
怀有三胎或以上的孕妇；
自身有染色体异常的孕妇；
孕期合并恶性肿瘤的孕妇；
怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇；
一年内接受过输血、器官移植和细胞治疗的孕妇；
医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。
除外上述不适用情形的，孕妇或其家属在充分知情同意情况下，可选择无创DNA产前检测。您可参照上述标准大致对照自己是否适合进行无创DNA产前检测。
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